기존 광학 현미경의 두 배 해상도

N-SIM E는 니콘의 혁신적인 "구조화 조명 현미경(structured illumination microscopy)" 기술을 활용합니다.
이 강력한 기술을 니콘의 탁월한 개구수(NA) 1.49를 자랑하는 명성 높은 대물렌즈와 결합함으로써, N-SIM E는 기존 광학 현미경의 공간 해상도를 거의 두 배(약 115 nm*) 향상시키고, 미세한 세포 내 구조와 그 상호작용 기능을 상세하게 시각화할 수 있도록 합니다.

* 이 값은 3D-SIM 모드에서 488 nm 레이저로 여기된 100 nm 비드의 반치폭(FWHM)으로 측정되었습니다.


사진 : ①, ②
• B16 흑색종 세포 내 미세소관 (YFP 표지)
• 대물렌즈: CFI 아포크로마트 TIRF 100XC 오일 (NA 1.49)
• 이미지 획득 속도: 약 1.8초/프레임 (동영상)
• 재구성 방법: Slice (슬라이스)
• 촬영 협조: 이화학연구소(RIKEN) 정량생물학센터 세포 극성 조절 연구실 오카다 야스시 박사

사진 : ③,④
• 살아있는 HeLa 세포 내 소포체 (ER) (GFP 표지)
• 대물렌즈: CFI 아포크로마트 TIRF 100XC 오일 (NA 1.49)
• 이미지 획득 속도: 약 1.5초/프레임 (동영상)
• 재구성 방법: Slice (슬라이스)
• 촬영 협조: 후쿠시마 의과대학 의학부 생체의학연구소 와다 이쿠오 박사

더 넓은 시야 확보

N-SIM E는 66 µm(마이크로미터) 사각형의 넓은 시야로 초고해상도 이미지를 얻을 수 있습니다. 이렇게 더 넓은 이미징 영역은 뉴런과 같이 넓은 시야가 필요한 응용 분야나 샘플에 대해 매우 높은 처리량을 가능하게 하여 데이터 획득에 필요한 시간과 노력을 줄여줍니다.

사진 : ⑤
•TRITC-팔로이딘 (F-액틴, 주황색) 및 Alexa Fluor® 488 (미세소관, 녹색)으로 표지된 NG108 세포의 성장 원추
•샘플 제공: 국립 연구 개발 법인 산업기술종합연구소(AIST) 이시야마 시즈하 박사 및 카토 카오루 박사

⑤ NG108 세포의 성장 원추